Unterschied zwischen XX- und XY-Chromosomen

Schlüsseldifferenz - XX vs XY-Chromosomen
 

Chromosomen werden als fadenartige Strukturen oder Moleküle bezeichnet, die alle genetischen Informationen von Organismen enthalten. Die Informationen werden von Generation zu Generation über die Gene der Geschlechtszellen weitergegeben. Gene sind die strukturelle und funktionelle Einheit der Vererbung. Im Zusammenhang mit lebenden Organismen sind Chromosomen paarweise angeordnet. Sie befinden sich im Zellkern. In Bezug auf den Menschen gibt es 22 Chromosomenpaare, die als Autosomen bekannt sind. Abgesehen davon besitzt der Mensch ein zusätzliches Chromosomenpaar, das insgesamt 46 Chromosomen ergibt. Dieses Paar wird als Geschlechtschromosomen bezeichnet. Das Geschlecht eines Menschen wird im embryonalen Stadium durch die Fusion von Samenzellen und der Eizelle der Mutter bestimmt. Das Sperma trägt ein Geschlechtschromosom, wobei es entweder ein X- oder ein Y-Chromosom sein kann, während das Ei das X-Chromosom trägt. Daher stammt die Hälfte der DNA des Embryos vom Sperma und die andere Hälfte vom Ei. Wenn das Ei mit einem X-Chromosom tragenden Sperma befruchtet wird, enthält der Embryo folglich zwei X-Chromosomen (XX), und wenn das Ei mit einem Y-Chromosom tragenden Sperma befruchtet wird, enthält der Embryo X- und Y-Chromosomen. Daher wird durch die Kombination von Sperma und Ei das Geschlecht des Embryos entweder als männlich (XY) oder als weiblich (XX) bestimmt.. Frauen mit den XX-Chromosomen sind als homogametisches Geschlecht bekannt, während Männer mit XY-Chromosomen als heterogametisches Geschlecht bezeichnet werden. Dies ist das Hauptunterschied zwischen XX-Chromosomen und XY-Chromosomen.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was sind XX Chromosomen?
3. Was sind XY-Chromosomen?
4. Ähnlichkeiten zwischen XX- und XY-Chromosomen
5. Side-by-Side-Vergleich - XX vs. XY-Chromosomen in Tabellenform
6. Zusammenfassung

Was sind XX-Chromosomen??

Frauen bestehen normalerweise aus XX-Chromosomen. Während des frühen embryonalen Stadiums von Frauen wird eines der X-Chromosomen der beiden willkürlich und dauerhaft inaktiviert. Dies wird normalerweise als X-Inaktivierung bezeichnet. Dieses Phänomen bestätigt, dass die Weibchen ebenso wie die Männchen in den Zellen ein funktionelles X-Chromosom besitzen. Da die X-Inaktivierung zufällig ist, wird das X-Chromosom, das von der Mutter geerbt wird, in einigen Zellen aktiv, während das X-Chromosom, das vom Vater geerbt wird, in anderen Zellen aktiv ist.

Abbildung 01: Weiblicher Karyotyp mit XX Chromosomen

Mehrere Gene an den Enden der X-Chromosomenarme entziehen sich der X-Inaktivierung. Die Bereiche, in denen diese Gene vorhanden sind, werden als pseudoautosomale Regionen bezeichnet. Diese Gene befinden sich auf beiden Geschlechtschromosomen. So haben der Mann und die Frau zwei Kopien dieser Gene, die funktionell sind und für die normale Entwicklung des Individuums wichtig sind. Die X-Chromosomen bestehen üblicherweise aus etwa 800 - 900 Genen, die Anweisungen für die Synthese und die Funktion von Proteinen im menschlichen Körper liefern. Die inaktivierten X-Chromosomen verbleiben als Barr-Körper in einer Zelle.

Was sind XY-Chromosomen??

Die Männchen bestehen normalerweise aus XY-Chromosomen, wobei das X-Chromosom aus dem Ei der Mutter gewonnen wird, und entweder X- oder Y-Chromosom wird durch das Sperma des Vaters erhalten. Das X-Chromosom ähnelt einem autosomalen Chromosom, das aus einem kurzen und einem langen Arm besteht, während das Y-Chromosom aus einem sehr kurzen Arm und einem langen Arm besteht.

Während des Meioseprozesses wird das XY-Paar von Chromosomen bei Männern getrennt und an getrennte Gameten als X oder Y weitergegeben. Dies führt zur Bildung der Gameten, bei denen die Hälfte der gebildeten Gameten ein X-Chromosom enthält Die andere Hälfte würde das Y-Chromosom enthalten. Die Hälfte der Spermatozoen überträgt X-Chromosomen und die andere Hälfte Y-Chromosomen beim Menschen. Hier ist ein einzelnes Gen als SRY (Testis Determing Gen) bekannt, das sich auf dem Y-Chromosom befindet, löst die Entwicklung der männlichen Embryonen aus und hilft auch, männliche Merkmale (Männlichkeit) zu entwickeln, indem es als Signal fungiert. Der Prozess der Virilisierung wird auch von solchen Genen initiiert. Virilisierung ist eine Abnormalität, bei der Frauen männliche Merkmale entwickeln. Es wird in der Regel durch Überproduktion von Androgenen verursacht.

Abbildung 02: XY-Chromosomen

Mehrere Syndrome sind aufgrund einer anomalen Anzahl von Geschlechtschromosomen assoziiert. Das Turner-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der nur ein X-Chromosom vorliegt. Das Klinefelter-Syndrom ist ein Syndrom, bei dem zwei X-Chromosomen und ein Y-Chromosom vorhanden sind.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen XX- und XY-Chromosomen??

• Sowohl XX- als auch XY-Chromosomen sind Typen von Geschlechtschromosomen.
• Sowohl Männer als auch Frauen enthalten X-Chromosom.

Was ist der Unterschied zwischen XX- und XY-Chromosomen??

XX Chromosomen vs. XY-Chromosomen
XX-Chromosomen sind das Paar von Geschlechtschromosomen, das das weibliche Geschlecht bestimmt.	XY-Chromosomen sind das Paar von Geschlechtschromosomen, das das männliche Geschlecht bestimmt.

Zusammenfassung - XX vs XY-Chromosomen

Chromosomen werden als fadenartige Strukturen bezeichnet, die aus eng angeordneten DNA-Molekülen bestehen. Beim Menschen gibt es 22 Paare von autosomalen Chromosomen und ein Paar von Geschlechtschromosomen. Die Art und Weise, in der diese beiden Geschlechtschromosomen angeordnet sind, bestimmt das Geschlecht des Menschen. Unter normalen Bedingungen enthalten die weiblichen Frauen zwei X-Chromosomen (XX), und die männlichen Männer enthalten ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom mit einer Chromosomenpaarung von XY. Das Y-Chromosom enthält die Gene, die für Männer einzigartig sind. Dies ist der Unterschied zwischen XX- und XY-Chromosomen.

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Referenz :

1. "X-Chromosom - Genetics Home Reference". US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin, National Institutes of Health. Hier verfügbar 
2.Salalay, Jessie. „Chromosomen: Definition und Struktur.“ LiveScience, Purch, 8. Dezember 2017. Hier verfügbar 

Bildhöflichkeit:

1. "Weiblicher Karyotyp, 2014" von Hey Paul Studios (CC BY 2.0) über Flickr
2. "XY-Chromosom" Von Janice Y Ahn, Jeannie T. Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T. Lee. Retinolsäure beschleunigt die Herunterregulierung des Xist-Repressors Oct4 und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Xist-Aktivierung, wenn Tsix BMC Developmental Biology 2010 10 ist : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) über Commons Wikimedia