Unterschied zwischen myeloproliferativer und myelodysplastischer

Hauptunterschied - Myeloproliferativ vs. Myelodysplastisch
 

Die Produktion verschiedener Blutzellen erfolgt im Knochenmark. Innerhalb des Marks liegende Stammzellen unterscheiden sich entlang eines Spektrums von Zelllinien in verschiedene Zelltypen. Dieser Differenzierungsprozess wird vorwiegend von den Genen stark reguliert. Daher können Mutationen dieser Gene den gesamten Prozess durcheinander bringen und eine Vielzahl hämatologischer Erkrankungen verursachen, die allgemein in zwei Gruppen als myeloproliferative und myelodysplastische Gruppen eingeteilt werden. Bei myeloproliferativen Erkrankungen nimmt die Anzahl der Zellen in verschiedenen Blutzelllinien zu. Myelodysplastisch bezieht sich auf die Unfähigkeit der Stammzellen, zu roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu reifen. Der Hauptunterschied zwischen myeloproliferativen und myelodysplastischen Substanzen besteht daher in myeloproliferativen Erkrankungen, Es gibt eine Zunahme der Anzahl normaler Zellen, während bei myelodysplastischen Erkrankungen die Anzahl anormaler unreifer Zellen zunimmt.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Myeloproliferativ? 
3. Was ist Myelodysplastisch?
4. Ähnlichkeit zwischen myeloproliferativ und myelodysplastisch
5. Side-by-Side-Vergleich - Myeloproliferative vs.
6. Zusammenfassung

Was ist Myeloproliferativ??

Bei myeloproliferativen Erkrankungen nimmt die Anzahl der Zellen in verschiedenen Blutzelllinien zu. Das pathognomische Merkmal myeloproliferativer Zustände ist das Vorhandensein eines mutierten und konstitutiv aktivierten Tyrosinkinasegens zusammen mit verschiedenen Aberrationen in den Signalwegen, die zur Unabhängigkeit des Wachstumsfaktors führen.

Die meisten myeloproliferativen Erkrankungen stammen von den multipotenten myeloiden Vorläufern und gelegentlich von den pluripotenten Stammzellen.

Abbildung 01: Erhöhte Retikuline im Knochenmark bei myeloproliferativen Erkrankungen

Häufige pathologische Veränderungen, die bei diesen Erkrankungen beobachtet werden, umfassen,

• Erhöhter Proliferationsantrieb im Knochenmark
• Extramedulläre Hämatopoese
• Markfibrose zusammen mit peripheren Blutzytopenien
• Umwandlung in akute Leukämie

Nachfolgend sind die Hauptvarianten myeloproliferativer Erkrankungen aufgeführt:

• Chronische myeloische Leukämie
• Polycythemia Vera
• Essentielle Thrombozytopenie
• Primäre Myelofibrose
• Systemische Mastozytose
• Chronische eosinophile Leukämie
• Stammzell-Leukämie

Was ist Myelodysplastisch??

Myelodysplastisch bezieht sich auf die Unfähigkeit der Stammzellen, zu roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu reifen. Folglich ist die Hämopoese beeinträchtigt und es besteht ein höheres Risiko für die Entwicklung einer akuten myeloischen Leukämie.

Bei diesen myelodysplastischen Zuständen werden die Stammzellen im Knochenmark durch eine Vielzahl neoplastischer multipotenter Stammzellen ersetzt, die in der Lage sind, sich zu proliferieren, jedoch auf unwirksame Weise. Daher haben die Patienten eine Panzytopenie.

Myelodysplastische Erkrankungen können auf erworbene Ursachen wie genotoxische Strahlung oder idiopathische Ursachen zurückzuführen sein.

Abbildung 02: Megakaryozyten bei myelodysplastischen Erkrankungen

Morphologische Veränderungen

Es gibt eine Knochenmarkshyperplasie, die mit einer gestörten Differenzierung von Granulozyten, Megakaryozyten, Erythroiden usw. einhergeht. In einigen Fällen kann auch eine Zunahme der Myeloblasten beobachtet werden.

Klinische Merkmale

• Normalerweise sind ältere Menschen über 70 Jahre von dieser Erkrankung betroffen
• Wiederkehrende Infektionen
• Unerklärliche Blutungen
• Die Schwäche

Myelodysplatische Erkrankungen werden zur Beurteilung der Krankheitsprognose in verschiedene Untergruppen eingeteilt. Patienten sterben in der Regel innerhalb von 9 bis 29 Monaten nach Auftreten der Symptome.

Behandlungen

• Allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation
• Antibiotika zur Bekämpfung von Infektionen
• Blutproduktetransfusion

Was ist die Ähnlichkeit zwischen myeloproliferativ und myelodysplastisch??

• Beide Arten von Störungen sind in erster Linie auf die genetischen Mutationen zurückzuführen, die die Produktion von Zellen im Knochenmark beeinflussen.

Was ist der Unterschied zwischen myeloproliferativ und myelodysplastisch?

Myeloproliferativ vs. Myelodysplastisch
Bei myeloproliferativen Erkrankungen nimmt die Anzahl der Zellen in verschiedenen Blutzelllinien zu.	Myelodysplastisch bezieht sich auf die Unfähigkeit der Stammzellen, zu roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu reifen.
Pathognomische Funktionen
Das pathognomische Merkmal myeloproliferativer Zustände ist das Vorhandensein eines mutierten und konstitutiv aktivierten Tyrosinkinasegens zusammen mit verschiedenen Aberrationen in den Signalwegen, die zur Unabhängigkeit des Wachstumsfaktors führen.	Bei diesen myelodysplastischen Zuständen werden die Stammzellen im Knochenmark durch eine Vielzahl neoplastischer multipotenter Stammzellen ersetzt, die in der Lage sind, sich zu proliferieren, jedoch auf eine ineffektive Weise.
Häufige pathologische Veränderungen
Erhöhter Proliferationsantrieb im Knochenmark Extramedulläre Hämatopoese Markfibrose zusammen mit peripheren Blutzytopenien Umwandlung in akute Leukämie	Es gibt eine Knochenmarkshyperplasie, die mit einer gestörten Differenzierung von Granulozyten, Megakaryozyten, Erythroiden usw. einhergeht. In einigen Fällen kann auch eine Zunahme der Myeloblasten beobachtet werden.

Zusammenfassung - Myeloproliferative vs Myelodysplastic

Bei myeloproliferativen Erkrankungen nimmt die Anzahl der Zellen in verschiedenen Blutzelllinien zu. Myelodysplastisch bezieht sich auf die Unfähigkeit der Stammzellen, zu roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu reifen. Bei myeloproliferativen Erkrankungen nimmt die Anzahl normaler Blutzellen zu, während bei myelodysplastischen Erkrankungen die Anzahl anormaler unreifer Zellen zunimmt. Dies ist der Hauptunterschied zwischen myeloproliferativ und myelodysplastisch.

Referenz:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas und Nelson Fausto. Robbins und Cotran pathologische Grundlage der Krankheit. 9. Ausgabe Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Drucken.

Bildhöflichkeit:

1. "Erhöhte Retikulinwerte bei Mark bei myeloproliferativer Erkrankung (3953335782)" Von Ed Uthman aus Houston, TX, USA - Von CFCF hochgeladen (CC BY 2.0) über Commons Wikimedia
2. „Megakaryozyten im MDS (RAEB und 5q-Chromosomenanomalie)“ von The Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) - PEIR Digital Library (Pathology-Bilddatenbank). (Public Domain) über Commons Wikimedia