Nukleosid vs. Nukleotid

EIN Nukleosid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, die kovalent an einen Zucker gebunden ist (Ribose oder Desoxyribose), jedoch ohne Phosphatgruppe. EIN Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) und einer bis drei Phosphatgruppen.

Nukleosid = Zucker + Base
Nukleotid = Zucker + Base + Phosphat

Vergleichstabelle

Nucleosid vs. Nucleotid-Vergleichstabelle

Nukleosid	Nukleotid
Chemische Zusammensetzung	Zucker + Basis. Ein Nukleosid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, die kovalent an einen Zucker gebunden ist (Ribose oder Desoxyribose), jedoch ohne Phosphatgruppe. Wenn die Phosphatgruppe des Nucleotids durch Hydrolyse entfernt wird, ist die verbleibende Struktur Nucleosid.	Zucker + Base + Phosphat. Ein Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) und einer bis drei Phosphatgruppen.
Relevanz in der Medizin	Mehrere Nukleosidanaloga werden als Antivirus- oder Antikrebsmittel verwendet.	Fehlfunktionende Nukleotide sind eine der Hauptursachen aller heute bekannten Krebsarten.
Beispiele	Beispiele für Nukleoside umfassen Cytidin, Uridin, Adenosin, Guanosin, Thymidin und Inosin.	Nukleotide folgen den gleichen Namen wie Nukleoside, jedoch mit der Angabe von Phosphatgruppen. Zum Beispiel 5'-Uridinmonophosphat.

Biologische Funktion

Nukleotide sind Bausteine ​​von Nukleinsäuren (DNA und RNA). Eine Nukleinsäure enthält eine Kette von Nukleotiden, die mit kovalenten Bindungen verbunden sind, um ein Zucker-Phosphat-Rückgrat mit vorstehenden Stickstoffbasen zu bilden. Zum Beispiel enthält DNA zwei solcher Ketten, die sich in der berühmten Doppelhelixform umeinander drehen. Die beiden Ketten in der Doppelhelix werden entlang ihrer Länge durch Wasserstoffbrückenbindungen zusammengehalten, die sich zwischen den Basen einer Kette und den Basen der anderen bilden.

Die Strukturelemente der Nukleoside und der Phosphatgruppe tragen Nukleotide

Die biologischen Funktionen von Nukleotiden sind:

• Datenspeicherung - als Teil von DNA / RNA
• Energiewährung - ATP
• Zelluläre Kommunikation (cAMP; allosterischer ATP-Regulator)
• Coenzymkatalyse

Dieses Video erklärt den Unterschied zwischen Nukleotiden, Nukleosiden und Nukleinsäuren.

Beziehung

Wenn Nukleoside durch spezifische Kinasen (eine Art von Enzym in der Zelle der primären Alkoholgruppe des Zuckers (-CH2-OH)) phosphoryliert werden, werden Nukleotide gebildet.

Nukleotidasen sind hydrolytische Enzyme, die Nukleotide (wie das Thymin-Nukleotid) in Nukleoside (wie Thymidin) und Phosphat abbauen.

Verweise

• Nukleoside - Encyclopædia Britannica
• Nukleotide - Encyclopædia Britannica
• Nukleotide - Wikipedia
• Nukleoside - Wikipedia
• Nukleinsäuren und Nukleotide
• Chemische Struktur
• Nukleotide - YouTube-Video