Unterschied zwischen Antazida und H2-Blockern

Antazida gegen H2-Blocker

Die meisten Menschen wissen, was Antazida sind. Ja, sie sind die Medikamente oder Substanzen, die die saure Umgebung des Magens neutralisieren können. Die Öffentlichkeit hat jedoch allgemein damit angefangen, diesen Begriff als Bezeichnung für alle Anti-Acid-Medikamente zu akzeptieren, obwohl dies in der Tat nicht der Fall ist. Menschen, die mit säureabnehmenden Medikamenten weniger vertraut sind, neigen dazu, den Begriff Antazida zu verwenden, da dieser im Vergleich zu H2-Blockern und Protonenpumpenhemmern viel einfacher ist. Nun, die letzteren Medikamente sind die anderen Medikamente gegen Acidität, die fast die gleiche Funktion wie Antazida haben, sich aber in ihren Wirkmechanismen unterscheiden.

Antazida sind Substanzen, die dazu neigen, die Magensäure zu bekämpfen. Sie sind also mehr oder weniger Basen (das Gegenteil von Säuren) oder basischen Substanzen. Wenn der Gesamt-Säure-pH-Wert des Magens gefährlich sinkt, kann die Person im epigastrischen Bereich aufgrund von zu viel Säuregehalt Schmerzen empfinden. Hier kommen Antacida ins Spiel. Sie erhöhen den Magen-pH-Wert, um den idealen pH-Wert wiederherzustellen, der gerade noch sauer genug ist. Bekannte Antazida sind Maalox-Suspensionen und Calcium Tums.

Auf der anderen Seite unterscheidet sich der Wirkmechanismus von H2-Blockern stark von Antazida. Es blockiert tatsächlich die Wirkung von Histamin auf die Magenwand. Dieses Histamin wirkt angeblich auf die Parietalzellen der Wand und produziert mehr Säure. Durch das Blockieren neigen H2-Blocker dazu, saure Sekretionen aus den genannten Zellen zu reduzieren. Deshalb sind diese Medikamente technisch als H2-Rezeptorantagonisten bekannt. Die bekanntesten H2-Blocker sind Cimetidin und Rantidin.

Da beide Klassen von Medikamenten miteinander verwandt sind, sollen sie für die gleichen Fälle von Dyspepsie und Magengeschwüren verwendet werden, obwohl ihre Wirksamkeit von einer anderen Gruppe von Säurekämpfern, die als Protonenpumpenhemmer (PPI) bezeichnet werden, längst übertroffen wurde..

In Bezug auf Wechselwirkungen zwischen Medikamenten wurde beobachtet, dass Antazida die Bioverfügbarkeit (die fraktionelle Medikamentendosis, die in die Körperzellen geht) einiger Medikamente, wie Tetracycline, verringert, wenn sie zusammen bei instabilen pH-Werten im Magen eingesetzt werden.

Auf der anderen Seite wurde Cimetidin wegen seiner inhärenten Fähigkeit, die normale Verwendungsgeschwindigkeit des Körpers (Metabolismus) und die Ausscheidung einiger Arzneimittel durch die Hemmung einiger wichtiger Enzyme des Körpers wie P450 zu beeinflussen, viel kritisiert. In dieser Hinsicht werden Arzneimittel wie Warfarin, Lidocain, Kalziumkanalblocker und viele andere sorgfältig eingesetzt, da Cimitidin bei gleichzeitiger Gabe (insgesamt) die Serumspiegel dieser Arzneimittel erhöhen kann..

Zusammenfassung:
1. Antazida erhöhen den pH-Wert des Magens durch einen säuerungsneutralisierenden Effekt gegen die Azidität, während H2-Blocker die Wirkung von Histamin hemmen, um zu verhindern, dass einige Magenzellen zu viel Säure produzieren.
2. Antazida haben ein schwerwiegendes Problem, wenn sie neben Tetracyclinen verabreicht werden, wohingegen Patienten, die H2-Blocker verwenden, die Blutspiegel einiger damit verabreichter Arzneimittel wie Lidocain und Warfarin sorgfältig überwachen müssen, da H2-Blocker dazu neigen, die Serumspiegel anderer Arzneimittel zu erhöhen.