Unterschied zwischen ALS und Muskeldystrophie

ALS ist besser als Amyotrophe Lateralsklerose bekannt und wird gelegentlich als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet. Dies ist ein medizinischer Zustand, der die Nervensystemzellen im Gehirn und in der Wirbelsäule angreift und Neuronen genannt wird. Diese Zellen sind die Komponenten, die Nachrichten an das Gehirn und die Wirbelsäule senden, die die Muskeln in Armen und Beinen steuern. Dagegen beeinflusst die Muskeldystrophie die Muskeln des Körpers, die die Bewegungen der Person beeinflussen. Im Allgemeinen leiden Menschen mit MD an fehlenden Genen, die die Bildung von gutem Protein verhindern, um die Körpermuskulatur gesund zu machen. Â ALS neigt dazu, Menschen zufällig zu schlagen, während Menschen mit Muskeldystrophie in der Regel mit der Krankheit geboren werden, da es sich um eine genetisch bedingte genetisch bedingte Erkrankung handelt.

In der medizinischen Welt beeinflussen diese Krankheiten die Bewegungsfähigkeit der Person. ALS ist eine Krankheit, die bei einer Person zu einem späten Zeitpunkt in ihrem Leben auftreten kann, normalerweise im Alter von 40 bis 60 Jahren. Andererseits ist die Muskeldystrophie, wie erwähnt, eine Krankheit, die mit der Geburt des Kindes beginnt. Dies bedeutet, dass es sich um einen schrittweisen Prozess handelt, der sich im Laufe der Zeit verschlimmern kann. Je nach der Art der MD, die eine Person hat, kann sie zwischen einigen Jahren und fast 20 Jahren liegen. ALS dagegen hat normalerweise eine Lebenserwartung von nur zwei bis sechs Jahren ab dem Datum der Diagnose. Amyotrophe Lateralsklerose ist keine Erbkrankheit.

Muskuläre Dystrophie hat zehn verschiedene Klassen von Unterklassen. Dies sind der Duchenne-, Becker-, Limb-Gürtel, der Facioscapulohumeral, der myotonische, der angeborene, der distale, der Emery Dreifuss, die Wirbelsäule und der Oculopharynx. Andere Experten geben an, dass in manchen Fällen die Klassifizierung mehr als zehn sein kann. Â In der ALS gibt es keine Unterklassifizierungen. Bei der Diagnose beginnen die Erkrankungen der ALS und des MD mit den üblichen Tests der Muskeln und der Nerven. Mit dem MD wird jedoch ein zusätzlicher Test zur Untersuchung der körpereigenen Enzyme durchgeführt, um das Ausmaß der Krankheit zu bestimmen.

Es ist wichtig, dass Sie genau bestimmen, welche dieser Krankheiten Sie wirklich haben, damit Sie die richtige Grundbehandlung erhalten. Sowohl die Muskeldystrophie als auch die Amyotrophe Lateralsklerose sind nicht heilbar. Es gibt jedoch noch einige zusätzliche Unterstützungsmedikamente, um den Patienten während seiner verbleibenden Zeit zumindest zu beruhigen.

Zusammenfassung:

1. ALS kann jeden treffen, während Muskeldystrophie vor allem bei Personen auftritt, die eine Familiengeschichte haben.
2. ALS beeinflusst die Nerven, während die Muskeldystrophie die Muskeln des Körpers beeinflusst.
3. ALS hat eine Lebenserwartung von nur etwa zwei bis sechs Jahren, während das MD eine längere Lebenserwartung hat, die bis zu 20 Jahre betragen kann.
4. Muskuläre Dystrophie hat zehn Unterklassifizierungen, während Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS keine Klassen oder Typen hat.
5. Muskeldystrophie betrifft Menschen in einem sehr jungen Alter, während ALS hauptsächlich bei Menschen im Alter von 40 bis 60 auftritt.